Voor de beste ervaring schakelt u JavaScript in en gebruikt u een moderne browser!
EN uva.nl
Plannen

Informed consent

Als je onderzoek gaat doen met proefpersonen, heb je hun toestemming nodig. Wat houdt dit in en waar let je op?

Toestemming

Je wilt integer omgaan met de deelnemers aan je onderzoek. Daarom vraag je van tevoren om hun informed consent. Je legt aan de respondenten uit wat je onderzoek inhoudt, wat hun rol binnen het onderzoek zal zijn en wat de eventuele gevolgen van deelname zijn. Vervolgens vraag je of ze instemmen met deelname aan je onderzoek.

Wie geeft toestemming?

  • De deelnemer, indien ouder dan 16 jaar en wilsbekwaam.
  • Een ouder of een voogd, als de deelnemer jonger dan 12 jaar is.
  • Een ouder of een voogd én de deelnemer, als de deelnemer tussen de 12 en 16 jaar is.
  • Een vertegenwoordiger, als de deelnemer ouder dan 16 jaar, maar wilsonbekwaam is.

Verkrijgen toestemming

In principe hoor je altijd te kunnen aantonen dat een respondent toestemming heeft gegeven. Daarom vraag je om actieve en geschreven informed consent: een respondent geeft aan mee te willen doen aan je onderzoek door een informed consent-formulier te ondertekenen.

Informed consent-formulier

Een informed consent-formulier bestaat uit twee delen, de informatiebrief of -brochure en de toestemmingsverklaring.

Informatiebrief

In de informatiebrief leg je uit:

  • waar het onderzoek over gaat;
  • welke gegevens van de deelnemer worden verzameld;
  • hoe de gegevens worden verwerkt;
  • wie het onderzoek uitvoert;
  • wie de contactpersoon voor deelnemers is en hoe die te bereiken is;
  • dat de respondent te allen tijde de gegeven toestemming mag intrekken en mag stoppen met meedoen aan het onderzoek zonder daarvoor een reden te geven.

Toestemmingsverklaring

In de toestemmingsverklaring vraag je de respondent om toestemming voor:

  • het verzamelen en verwerken van zijn of haar gegevens;
  • het archiveren van de data;
  • het eventueel (geanonimiseerd) publiceren van de data;
  • het eventueel beschikbaar stellen van de data voor hergebruik door een andere onderzoeker.

Voorbeeld informed consent-formulieren

Voorbeeld informed consent-formulieren (Engelstalig)